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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 增塑剂测定[/font][/color][/size]
请教各位版友老师,关于邻苯15P混标中DEHP和DCHP峰分离的不好
2014年09月13日发布人:杀人犯
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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液质联用测农残的话用内标还是外标好啊,大家建议一下啊
多谢,感觉外标简单些,内标的话内标物不容易找,我测的是有机磷(乐果、氧化乐果、毒死蜱、敌敌畏)谢谢啊,您是要定性还是定量?定量当然内标好了。
如果定性,好多机器都有相关扫描的,一次
2009年04月27日发布人:ross_racheal
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,再测一下。,不行,标品浓度应与待测品浓度接近!,这要看你用的是什么方法,内标、还是外标还是做线性?多数是不能用,会有误差。,最好重新实验一下。,一般有影响吧,可以做个线性试验验证一下,还能用,把样品浓缩10倍,因为你的标准品比样品浓度大了10倍,也就是
2011年07月09日发布人:mia
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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可以用自己经常分析的样品。,苯,萘,甲苯等!,随柱的报告里有
没必要费这个功夫,毛细柱一般柱效够高,标品价格又贵,一般都不去特意买标准品,这个还真没留意过,我只知道用过一段时间的柱子,可以参考柱子购买的时候带的那个图的方法测试一下是否能
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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对硫磷和毒死蜱在HP-5柱子上分不开吗?
真是没有办法了!!!,答:30m的可以分开
在某拄稳条件下:
HP-5 :[table=203][tr][td=1,1,131][size=3][font=宋体]毒死蜱[/font][/size][/td][td][size=3][font
2011年05月23日发布人:英语你我他
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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咨询价格和功能,根据贵公司的需求和能力选择合适的品牌!,做农残,药残的话,GC的配个ECD,检测有机氯农药,如果是有机磷的话,FPD比较好用。液相方面的话一般是紫外检测器,有些会用到蒸发光散射,,这个还得根据你的实际情况来。,现在安捷伦在
2023年08月10日发布人:倾尽温柔
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983