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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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安捷伦7890A,DB-17柱子做农残:最近基线总是随着炉温、ECD检测器程序升温时响应值漂移300多,甚至上千(检测器300,炉温最终230),而过去正常漂移在50范围以内。
单独对检测器程序升温,证明检测器OK。老化过柱子,问题依旧
2010年04月10日发布人:感悟人生
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大家好!我是西藏的一名农残检测人员,我们这里的测得的结果比内地测得结果不一致,看大家能不能给提点建议!我们这里气压低,水的沸点在九十度左右!我现在考虑是因为这些原因造成的,但是目前没有解决的办法!十分着急!,农残一般都是用气相或者液相分
2013年06月23日发布人:明灰灰
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[size=2]做农残的时候前处理加入氯化钠能使分析结果含量变大的原因是什么?还有没有其他方法可以提高萃取率?[/size],[size=2]加入氯化钠起了盐析作用,促进目标物逸出。。[/size],[quote]原帖由 [i]小明[/i
2015年06月10日发布人:芯片
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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各位老师:请教以下,因我们实验室刚刚入手一台ICP仪器,为什么我在论坛上看到大家用的标样是液态的,而且是单标,我们公司所采用的标样是直接买回来的铝合金,然后自己消解制标样?请高手指点以下,标样的选择基准好?混标是什么意思?谢谢!,你们公司
2014年11月19日发布人:ayanyang
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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, Cd, Sb, Ba, Pb. 在配制标液时,哪几种元素可以混配?一共要分几组?,B单独配制,其他可以配成混标。,B单独配制,其他可以配成混标。,可以选择用内标法测定,我用了在线内标Y,校正之后差别更大。,我在做MATTEL 17种元素混
2015年04月04日发布人:vbnm
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大家好,我想从事农残分析呢!请教大家个问题,一般农残做哪些检测项目!谢谢,你如果想知道,可以去看看分析网,那可能能找到你想要的,1.有机磷类(如敌敌畏、甲胺磷、甲伴磷、对硫磷、辛硫磷、杀螟硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、毒死蜱、马拉硫磷等
2008年10月08日发布人:永远有多远
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本人用安捷伦GC-7890,做农残分析,由于做有机氯和有机磷用不同柱子。经常换色谱柱,柱子有时候前端脏了就要切去一小段,时间长了。色谱峰的出峰时间就向前移了。
问题:调用现在的方法文件对现在的标准样品数据进行处理时,就没问题。当需要
2010年10月21日发布人:maoguoqiang