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各位朋友,有哪位知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定,请告诉下联系方式,谢谢!,各个药检所,还有一些分析测试中心,他们是有资格的!,是方法开发还是有现成的方法进行检测呢?,是现成的检测,可正式对外服务的。检测方法在维
2009年12月30日发布人:yfdihdx
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年03月04日发布人:shuishui
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转载
在酸碱滴定时,用的碱浓度是0.00001mol/L,到终点时,滴加半滴碱液,用蒸馏水冲洗,这样蒸馏水对碱量有影响吗?(碱的浓度太低了)急~~~~,碱浓度0.00001mol/L?用什么指示终点?还能准确滴定吗?没有影响吧,但是感觉
2013年08月25日发布人:甜甜TVT
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我现在正在跑异钩藤碱的薄层,用的是硅胶G板,按得是药典上的方法。连续跑了多次,都出现了同一种情况。跑完喷碘化铋钾显红色,但放置一两个小时后,斑点就完全不见了。哪位大神能帮我找出问题处在哪里,生物碱跟碘化铋钾反应是在水溶液中生成红色沉淀
2011年05月10日发布人:huhuiowen
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在药剂学中阿仑尼乌斯方程可用于制剂有效期的预测。根据Arrhenius方程以1gk对1/T作图得一直线,此图称Arrhenius图,若将直线推至室温,就可求出室温时的速度常数(k25)。由k25可求出分解10%所需的时间(即t0.9)或
2011年07月09日发布人:xiaowanna
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采用超声辅助碱溶酸沉法提取蛋白质,为什么酸沉时就是沉淀得不多呢????整个呈现混浊状态,就是离心后还是混浊的,沉淀下来的很少,请高手指点一下啊,就是调节pH在等电点附近,还是不行啊,分组做,慢慢调PH,自己摸索出最佳PH点。
祝你好运
2013年06月23日发布人:舞疯
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实验过程发现一种有机碱,不含金属,不含氮,稀溶液时PH约9,浓缩近干时PH可到11,碳氢比例12:1,氧含量不确定,求高手指点这是什么物质?,如果纯度较高,可以进行元素分析,质谱、碳谱,核磁,碳氢比例12:1?,建议借助仪器分析下基团吧
2014年02月20日发布人:shuishui
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三乙胺,二乙胺,吡啶,DMAP,吗啉,N-甲基吗啉,DIPEA几种有机碱的强弱顺序是怎样的呀,
谢谢各位啦
是不是与PKa值的顺序一致呀,碱性是与化合物的电子云密度正相关的,PKa越大,碱性越强,顺序是一致的,个人认为应该是N-甲基吗
2014年02月07日发布人:vbnm
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1640配了一个月了,还有500毫升没有用完,这段时间细胞长的没以前好了,补充了谷氨酰氨,效果不明显,我觉得是PH升高了。请问可以加盐酸吗?怎么加?加多少?要不要过滤?还是增加血清浓度就可以了?[/b][/color][/size],[size
2012年07月12日发布人:loli
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采用超声辅助碱溶酸沉法提取蛋白质,为什么酸沉时就是沉淀得不多呢????整个呈现混浊状态,就是离心后还是混浊的,沉淀下来的很少,请高手指点一下啊,就是调节pH在等电点附近,还是不行啊,分组做,慢慢调PH,自己摸索出最佳PH点。,试试用酶法除
2013年05月04日发布人:哈达