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以前虽然用,但一直不明白,只按照做了
是10%的异丙醇对柱塞杆密封垫的Seal Wash,不明白怎样进行的
心里想,清洗液不会和流动相混合吗?不会污染了流动相吗?
今天才有一点开窍,清洗液是对杆上的垫的清洗,不和流动相的管路是一路的
2010年05月10日发布人:iwfi325iwc
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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最新型号CIC-260,
第三台是戴安的ICS-600,好像是ICS-90A的升级型号
2和3的初期采购价格几乎差不多。
分析项目主要是阴阳离子,
老板非常重视仪器使用时候的经济性。
实验人员非常重视操作时候的
2014年08月16日发布人:call
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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[size=2] 这两天在做水质松节油的曲线,可是怎么打就是不出峰,参数条件没有错,柱子用的是OV-5和DB-1301,采用程序升温的方式做,除了溶剂峰就没有峰了,不采用程序升温,自己设置参数的话,打了一个50ug/ml的浓度进去,就只
2015年11月05日发布人:夕阳
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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我现在用CEM-MARS微波消解仪消解有机物,请问我加4ml硝酸和1.5ml过氧化氢进行消解,反应会不会太剧烈?我是加了酸后直接放进去的,会不会对消解管有影响?,一般是要加酸浸泡过夜消解会完全一些,我们用微波消解通常只加硝酸就可以了,看
2010年12月12日发布人:xiaoweiwe121
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,0.5-1x10e6/tube,用FACS Buffer 2ml洗涤一次,倾倒后滤纸吸干管口液体
2、加入预先配置好的你需要染的surface marker的抗体混合液(即CD3,CD4,CD25抗体mixture),充分混匀,室温下孵育20分钟
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2012年05月14日发布人:vivian4123