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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:adg
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便携式近红外光谱仪的厂家或用户是否可将自己的或者了解的产品贴上来以供大家学习?同时对各产品技术及应用等有质疑的版友也欢迎发帖探讨。
当然要先征求斑竹的同意,以免有广告之嫌啰。
若是可行,还想开一个在线应用的相关讨论帖,可以的,不要留电话、QQ、地址就好,以技术为主。大家比较一下自
2016年02月22日发布人:adg
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2015年09月15日发布人:xiaoxiaoai
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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按照药典条件制备样品和对照品,进样,浓度大约零点几的ug/ml,峰太小,很难计算含量。
是不是只要达到了定量限以上就可以计算?
除了提高进样量,在药典允许的要求下还可以怎样改善参数?,可以提高称样量,或是减少定荣体积。,达到了定量
2010年10月20日发布人:woaifou
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求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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, 200,300, 400,500, 600,700, 800,900, 1000,11 .00ng/ml等12个级别, 培养10-14天,以最低细胞全部死亡浓度为基准,一般400-800左右,筛选时比该浓度再高一个级别,维持使用
2011年12月17日发布人:junjie05