-
[size=2][color=Black][b]
请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
-
我做UPLC, 要配0.017mol/L的磷酸溶液,磷酸是含量85%的,500ml 约828g,分子量98,怎么配啊?,磷酸是含量85%,是质量体积比!,算出来需要1.96g 85%的磷酸,可以用一个小烧杯在天平上直接称量出来,再定容到
2009年12月18日发布人:eesa_dc_seein
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也是提取人的PBMC进行诱导,Peprotech 的rhIL-4用的是500 IU/ml. 正在培养进行中.[/color][/size],[size=2
2012年05月02日发布人:ROSE李
-
坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
-
如题:500ml色谱级甲醇多少钱一瓶?,国产的也得10多元/500ml,不如买进口的大概160元/4L。,我前段时间买一瓶4L的色谱甲醇,但没注意到是国产还是进口,反正价格是220,不贵但也不便宜!参考参考吧,现在甲醇便宜乙腈很贵,甲醇
2009年06月10日发布人:haohaorenjia
-
[size=2]
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
-
,再请教一下,我现在养的PK15细胞生长速度很快,1:5传一天几乎都长满了,吹打的时候细胞团块比较多,是啥原因?
[/size],[quote]原帖由 [i]ujne[/i] 于 2015-4-6 17:47 发表 [url=http
2015年04月06日发布人:ujne
-
以前虽然用,但一直不明白,只按照做了
是10%的异丙醇对柱塞杆密封垫的Seal Wash,不明白怎样进行的
心里想,清洗液不会和流动相混合吗?不会污染了流动相吗?
今天才有一点开窍,清洗液是对杆上的垫的清洗,不和流动相的管路是一路的
2010年05月10日发布人:iwfi325iwc
-
把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
-
关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr