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如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年10月07日发布人:wawa
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[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
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我想请教一个问题:我是培养293细胞的,做的是293无血清培养基设计.这几天遇到一个问题,我在做转瓶的时候,刚刚接入细胞的时候我的细胞还是分散的好好的,放到培养箱一会时间就全部结在一起了,就像棉花的样子,试了好多次都是
2014年11月04日发布人:ztonyc
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大家遇到过这些样品吗?是采用啥方法?我们现在所采用的就是无标样方法。,无标半定量方法检测的结果误差相对较大,但是对于很多样品根本无法制备标准曲线,我们单位的废弃物处置,样品的形态、成分、波动范围更是大的离谱呢,只能用半定量的方法进行检测,不过
2015年06月22日发布人:坚持2011
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新方法确认报告弄完了,发现填化学试剂验收记录表时,硝酸无生产日期,只有产品批号A0305629,厂家为ACROS ORGANICS,怎么办?马上外审了,急问,咨询厂家,如果他理你。。,一般有标签的都会有生产日期的吧。只是字体的颜色不一定
2015年07月27日发布人:momom
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对照组(无脂质体和sirna)反而死的更多,而且很快,刚在台子里操作完细胞就大量飘起或裂解
我在网上查了很多,总结一下,请各位大侠提提意见
1.我细胞传板子后24小时因为没有达到50
2012年04月05日发布人:qqq111
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后却发现用1mg/L的硫标样,进了4微升却不出峰了。
后来弄了半天,我用10mg/L的标样进了4微升有小峰,不知为何;
总之现在是低浓度下,根本不出峰,放大倍数无论调成多大都无峰,高浓度下倒是有峰,感觉就像变得非常不灵敏了,有可能是石英管被污染的较厉害,反烧也解决不了
2013年05月15日发布人:grace!
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石墨炉原子吸收上用氩气作为辅助气,实验中大家都用什么纯度的氩气?
氩气纯度的高低对什么有影响呢?
欢迎讨论!,99.99%以上的,,纯度不够,石墨管寿命低,我也觉得用普氩就可以了。,我们实验室里用的是99.99%的,但是厂商工程师要求
2016年03月13日发布人:艰苦奋斗
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最近在做药品注册的溶剂残留,因为开始的时候摸索实验条件,调用了一个实验方法名称没有更改,到最后实验条件摸索成功,就直接用了,没有重新建立方法,导致现在报告的保存路径上存有别的产品的名称(MMM残留溶剂),而我想要的名称(****残留溶剂
2010年09月16日发布人:zhangyandong4
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石墨炉原子吸收上用氩气作为辅助气,实验中大家都用什么纯度的氩气?
氩气纯度的高低对什么有影响呢?
欢迎讨论!,99.99%以上的,,纯度不够,石墨管寿命低,我也觉得用普氩就可以了。,我们实验室里用的是99.99%的,但是厂商工程师要求
2015年09月22日发布人:shuishui