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我检测的是p-akt ,分子量66kd,蛋白抽提时我已经加上了磷酸酶抑制剂,溶解样品时也加了磷酸酶抑制剂。
电泳 转膜都没问题,(转膜后用丽春红染5分钟,可以看到蛋白条带,marker也转的很好,)用蒸馏水冲洗了两次将多于的丽春红冲洗掉,继续下一步操作
2014年04月13日发布人:jiushikeshui371
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转载
雷达液位计显示不准确,主要的现象是:
一,罐内无介质的时候显示为满罐
二,罐内有介质的时候显示为从0到100波动。
注:vega雷达液位计,你得告诉大家测量什么介质、温度、介质运行有些“异常”(比如蒸发)什么特点...。雷达
2013年08月17日发布人:grace!
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因为一般胶原酶都是用无血清培养基培养的,现在该如何处理?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以用,我也用PBS(NaCl为8g的那个
2012年08月16日发布人:glass
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[size=2]相关检测项目:
质谱调谐
Agilent质谱调谐报告看哪些参数啊?如图所示,怎么确定是否通过,主要看哪些参数呢?[/size],[size=2]检测器电压有点高,其他都好。[/size],[size=2]是的
2016年02月23日发布人:9妖9
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[size=2][color=Black]各位战友,本人最近开始做western,但似乎很不成功。主要表现为:ECL发光、压片后几乎全是光板,偶尔有极其微弱的条带,前面实验证明一抗和二抗都没有问题。怀疑问题出在转膜上,主要表现为:转膜后丽春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定
2013年12月13日发布人:mogu
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如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年10月07日发布人:wawa
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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长碳链的酯类物质,溶解性能很差 ,如何测定其含量,或者怎么判断其纯度?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您
2010年05月01日发布人:wflwgy
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数量级,更为奇怪的是,当测试我的抗生素时,20ppb的混标居然没任何响应,无峰出现。后来我直接从MS进样,1ppm的,按照以前的优化条件,响应下降了2-3个数量级,该如何解决呢?哪位高手不吝赐教啊!!多谢了先,哪位大侠救急啊!!期待ing,首先
2008年11月06日发布人:libing0925
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我现在修的是天瑞的EDX-1800仪器。现在机子出现无谱无计数,我了、换了高压光管和接口板,还是无谱无计数,坐等高手解决在怎么判断!该试的方法基本都试了。。。哪位高手能提示下处理方案。。不胜感激。,自己先顶上去,搞了两天了,头都大了,哪位
2016年04月25日发布人:小牛牛