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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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不知道各位大侠常用的进样量是多少啊!?是与使用的是HPLC还是UPLC有关吗!?重来没有优化过进样量, 我一直都用40ul,刚看了帖子说用5ul,这个是UPLC的进样量吧!?
补充:我的配置岛津20A- ABQTrap3200
2010年06月01日发布人:绿茵ssein
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10min后,加玻璃盖冷却这种简便方法,可以吗?
二:按照要求将10ml标样移至100ml容量瓶中并稀释定容好后,怎样测?
(1)是取适量倒在一个烧杯里,测一次,洗一次电极,反复测N次?
(2)还是倒在不同的N个烧杯里,分别
2015年01月31日发布人:a456
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想做做单向SDS-PAGE,用的是伯乐的Protean II xi Cell大电泳仪,梳子为15个齿的,请问上样量大概要多少ug?多少ul呢?刚看了Instrument Manual没找到答案
2013年11月09日发布人:锤子
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最近测样时,同一样测了三遍,重复次数都是3,测完标样之后测样,铜量是0.0050%,又测了两个别的样,基体是一样的,回来又测上一个样,铜量变成0.0036%,回测标样,没有什么变化,第三次测这个样,铜量变成了0.006几,排除样品不匀的
2014年12月19日发布人:坚持2011
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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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我用的液相是WATERS 的,手动进样,工程师说我的仪器进样器污染了,要用流动相冲洗(四氢呋喃),但是洗了很多次还是没有洗干净,这个进样器可以拆下来洗吗?可以的话要怎样拆呢?不可以那又有什么好的建议呢?,可以拆开的,手动进样阀的结构是一样
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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今天测的时候,一开始还是正常的,中间出现进样泵管与毛细管脱落,然后就熄火了,连接好之后点火样品就不动了,泵是正常工作的,泵管换了新的还是这样,雾化室的压力值也是正常的,现在就不清楚是不是堵塞的问题,要怎么判断呢?ICP-OES6300
2015年05月17日发布人:龙泉
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四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针,进样已经700多次了。
由于主要分析苯系物(活性炭管吸附—二硫化碳解析)
现在进样针里面积累了太多的活性炭,黑黢黢的。
有活性炭的沉积我害怕进样量不准确;还使得推拉杆和玻璃壁
2011年09月22日发布人:dxkuii
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米