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[size=2]仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近
2015年07月17日发布人:暗香涌
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
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2012年01月04日发布人:syc840313
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[size=2]我现在用试管稀释法做精油的MIC(最小抑菌浓度),无法目测浑浊度,老师建议用紫外吸收测细菌生长状况,可是我将菌液稀释至0.5麦比后在紫外上测吸光度从520nm到650nm都没有明显吸收。我不是做微生物的,请教一下这是
2016年03月07日发布人:vcve
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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不知道怎么回事,自己养的细胞最近总是会染上酵母菌,那种串珠样的东西,前一晚上还没事,第二天再看就出来了。很郁闷,总是会耽误实验。请问这是怎么一回事,大家有遇到这样情况吗?以前的细胞
2012年05月28日发布人:newway
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都是现成先活化了羧基变成NHS酯。而我这种已经是NHS酯的需要的
2014年03月11日发布人:ass
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想在实验室里制备乙氧氟草醚,请问在合成过程中有什么需要注意的么?各位高手给小鱼指点一下呗~谢谢啦!
以3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,与1,3-苯二酚或3-乙氧基苯酚发生缩合反应制备,请问楼主有开始在做这个实验吗?我们最近也要进行实验室
2014年05月16日发布人:nmn
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大家在实际工作中氟离子检测多用什么方法,觉得用离子电极法、分光法那个更好。,离子色谱法,离子色谱法最好,能从便捷性、准确性、精密度多方面加以说明吗?,离子色谱法和氟离子计法两种都用,用PH计也能测氟离子,买电极就行。,我们用离子色谱法,很
2015年12月31日发布人:ayanyang
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我发现使用石油醚或者二氯甲烷装柱子的时候,即便是你装的再好没有气泡只要开始上样过柱肯定会在中间出现气泡,请问大家有没有遇到同样的问题?是怎么解决的?,有 ,我们是用空气泵加压数小时后,在加样。那样就行了,不知道用这个东西的多不多 貌似
2010年10月10日发布人:bhnchnuo
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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay