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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?),任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
2015年01月21日发布人:hero_b
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[size=2][b]请问各位,有哪些羟基定量的方法,怎样定量比较催化剂上的羟基?
[/b][/size],[size=2]'NH3 TPD 吡啶红外
[/size],[quote]原帖由 [i]眼药水~[/i] 于
2015年10月20日发布人:boom
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2.跑板检测用的是石油醚:丙酮=1:1
都做了下,跑板的效果都不好,也不知道哪出问题了:
1.酚羟基活性太弱,不好反应?
2.DMAP似乎吸了点水,是否能用?
3.反应体系是否需要无水状态?
4.反应的加料顺序、用量和温度
2011年10月27日发布人:anxt2006
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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) 做成叠氮,还原
3)具体情况,具体分析,1,用甲磺酰氯与羟基反应活化羟基,然后再用叠氮钠取代生成叠氮,最后再用三苯基膦还原即得氨基;
2,直接用叠氮磷酸二苯酯取代羟基形成叠氮,再用三苯基膦还原;
3,将羟基氧化成醛(酮),与胺还原
2014年06月20日发布人:teddy
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”错误代码『E4006』。刚开始以为是氮气压力不对,重新调整后还是出现;将工作站卸载重装,数据线重插,都解决不了问题
最近真的很郁闷......
不知道大家有没有遇到过这种情况呢?[/size],[size=2]按照说明书上的e
2014年09月19日发布人:奇蒙kate
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[size=2]今天作牛奶中的防腐剂(苯甲酸 山梨酸),只要确定里面是否添加了防腐剂就可以了.
我使用gb5009.19中第一法气相法的处理提取 过程提取的 ,然后用甲醇溶解在进液相色谱的。不知道这是否可行?
第二,出来的峰和苯甲酸的
2015年09月24日发布人:txwuyan
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?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
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比较纯的苯甲酸二级丁酯(衍生产物),即把过剩的苯甲酰氯原料除去。
偶这边是这么操作的:衍生后,将产物放入冷稀NaOH溶液中搅拌,使过剩的苯甲酰氯分解生成极易溶于水的苯甲酸钠,然后用乙酸乙酯抽提出衍生产物(苯甲酸二级丁酯)。这样,拉干溶剂,再用乙醇或者异丙醇复溶,A
2010年05月06日发布人:yang790730
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD