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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年02月05日发布人:红旗渠
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GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 与大家分享!
附件:
GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法.pdf,不错的资料,感谢了楼主分享,非常好,这个资料需要收藏,好资料大家一起分享!
2015年09月06日发布人:红旗渠
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生产厂家: 美国Costar
75cm2 (150ml)细胞培养瓶斜口:
规格: 5个/袋
价格: 17元/个
生产厂家: 美国Costar
162cm2 (720ml)细胞培养瓶直口:
规格: 5个/袋
价格
2012年11月09日发布人:四福晋
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大家好!我的样品有17烷和三硬质酸甘油酯,C18柱,流动相异丙醇:乙腈=53:47,流速1ml/min,但是都不出峰,大神急救啊!这种体系可以怎么分析呢?,你用的什么检测器,考虑用RID 示差折光吧 不出峰 不能说明条件不对,可能用的
2013年06月03日发布人:fantacy
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不同规格的同一制剂的溶出介质体积可以不同么?有哪些品种是不同的?溶出的测定方法是UV还是HPLC呢?,1.可以,药典上有很多,但是病患的胃液会因为你不同规格的制剂而改变体积吗?建议LZ根据具体品种考虑一下实际情况。
2.药典上自
2014年02月12日发布人:a456
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玻璃滤过仪器规格用途
国际标准 原标准 滤板孔径(微米) 一般用途
P250 G00 160-250 滤出大颗粒沉淀
P160 G0 100-160 滤出粗颗粒沉淀,收集和分布气体分子
P100
2010年11月12日发布人:santa
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用2mL西林瓶;再比如多西他赛注射液,虽然有80mg:2mL之规格,但由于临床使用前需要用溶媒稀释,用的是15mL西林瓶。法定依据这个好像没有啊,只不过别太离谱,你非得用10mL西林瓶来灌装2mL注射液,又讲不出理由来,审评员那儿不好过关的。总之,不要找别扭!,貌似应该和配置时使用的稀释液体积有关吧。
2014年04月11日发布人:大学习
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我想分析脱硫渣的成份,大概含有碳酸钙、氢氧化钙和氧化钙等
据说用热重法可分析出来
但我的实验室只有RZ-8-17
昨天用这个设备做了下,结果是,重量没多大变化,
查文献,别人是用TGA做的,
我想问下:这两种设备的区别,是否非要用TGA来做?
谢谢,比较了热衷分析仪做的TGA,不太了解高温热重仪。,能具体说说吗?,升温速率,终温等条件。
2011年07月23日发布人:化工之家
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[size=2]本人刚从事生物油催化方向,老板让用从生物油加氢脱氧后的正构烷烃做高附加值的产品,请各位指教,周末就要找老板讨论,现在还一头雾水,急啊!!!!谢谢大家![/size],[size=2]要不试试润滑油?[/size],生物油加氢脱氧后是清洁的柴油馏分,可以做异构脱蜡,降低凝点后作为柴油
2015年10月28日发布人:call
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]“取消一次性过滤头”,请解释何处用到它?[/size],[size=2]连接管路太细了,一不小心就断了.我已断了几根了,而且毛细连接管不贵.[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于 2015-5-22 17:52
2015年08月06日发布人:1221