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存。
3.使用缓冲溶液后的色谱柱,应用15~20倍柱体积的不含缓冲剂的同种水-有机溶剂流动相冲洗色谱柱,后换成100%有机溶剂贮存。
4.避免用纯水冲洗键合致密的C18柱
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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如题,液相保护柱的柱芯用一段时间后就会堵塞,目前实验室没有条件每次都换新的,请假一下如何清洗以便重复利用。,反冲可能不行吧,甲醇超声可以试试,一般用甲醇超声10分钟,再装上就又能用几天。但太旧的损伤太厉害了超声也是没用的。其实保护柱用国产
2009年09月23日发布人:haohaorenjia
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向。无砂芯柱子堵棉花绝对要技术,堵紧了速度慢,堵松了漏硅胶,上手难。
砂芯柱唯一优势在于速度,无论是装柱子速度还是过起来的速度,企业看重这个。直径90以上的柱子,砂芯一般速度快于非砂芯5-10倍以上。,个人觉得不带芯的好用一些
2014年05月17日发布人:shuishui
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SB系列,适用于酸性物质的,就用碳十八柱就行了[quote]原帖由 [i]magicfairy[/i] 于 2011-12-1 10:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年12月02日发布人:magicfairy
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大比例的水或缓冲溶液进行冲洗。,主要根据使用说明书进行清洗,压力高,有可能是杂质堵塞柱塞板引起的,可以拆下来清洗,做蛋白的最好要加保护柱!,[quote]原帖由 [i]sdauzd[/i] 于 2010-1-20 17:19 发表 [url
2010年01月24日发布人:sdauzd
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请问C18柱如何保护,谢谢了,基本问题请给点建议。,色谱柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气;
4)避免使用高粘度的溶剂
2009年01月14日发布人:ouoje
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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C18反相柱
我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-10 09:56 编辑 [/i]],可以试试氨基柱
另外,分离
2011年05月16日发布人:清优
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones