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为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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我想将荧光素与3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)结合,FITC用无水乙醇溶解为淡黄色澄清液,然后加入适量的APS,但是一加入APS,原本亮黄澄清的溶液变为橙色,后来出现沉淀。
不知道是为什么呢?我有用锡纸包住避光啊。,我觉得可能是APS与
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]今有81KD的蛋白:
1、如果要透析复性,该选用多大规格的透析袋?
2、如果用超滤管浓缩,该选用怎样规格的超滤管?
3、如果选用PEG浓缩,该选用分子量多大的PEG?
谢谢啊。如果某君能有
2014年01月24日发布人:coolcool
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=2]做空白都是为了使得到的结果更加接近真实值[/size],[size=2]做peg6000环氧乙烷和二氧六环,以peg400为溶剂,peg400中的环氧乙烷和乙醛很令人蛋疼,把peg400处理得可接受标准就用了3天3夜!!![/size],挥发酚的空白
2014年10月25日发布人:绿茶公子
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我用TEOS水解做硅纳米颗粒,同时加了PEG4000做表面活性剂,分离纯化之后做红外表征的时候没有看到PEG的特征峰,例如2940cm-1附近的CH2的伸缩峰。我用没有加PEG的硅颗粒比较,发现没有什么不同 (附图[attach
2012年08月03日发布人:lanny
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[color=Black][font=Verdana]我们实验室得到一个蛋白,分子量35KD,有活性。用PEG5000修饰,修饰率在5-13个赖氨酸位点。老板想知道是否蛋白的空间结构影响了PEG修饰率总是在5-13这个范围,所以想做一下
2014年03月29日发布人:=pkchen=
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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?,这会对结果有影响么?,PEG一类的表面活性剂会给出观察到的“一片大森林”,而且很难冲干净。,哦,是这样的啊,可能靶板被污染了吧,谢谢,考虑污染的问题吧,PEG或者表面活性剂之类的东西,考虑污染的问题吧,PEG或者表面活性剂之类的东西,应该是污染了,需要花些时间冲一下。,应该是污染了,需要花些时间冲一下。
2018年09月20日发布人:今生如此
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硅胶均不能解决。望园子里的兄弟姐妹帮忙解决。,先试一下PEG6000,PEG8000,十二烷基硫酸钠等亲水性润滑剂吧!,试过PEG6000了,粘的厉害。如果用十二烷基硫酸钠的话用量范围大概是多少呢,其实粘冲往往和模具有着密切的关系,如果模具
2014年02月10日发布人:a456
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最近查到文献用聚乙二醇浓缩蛋白,以前没接触过,完全不懂,请教各位高手,具体的步骤怎样?
是把蛋白溶液装入透析袋,至于PEG粉末中吗?
此外,我的蛋白分子量在10-80kD之间,应该选用多大分子量的聚乙二醇啊?
非常感谢!,朋友
2010年06月13日发布人:yangxue95