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[/color][/size],[size=2][color=Black]用PEG20000浓缩,透析袋选择分子量小于你目的蛋白分子量的(8000或者更小)
方法是将你要浓缩的蛋白加入到透析袋中,然后将透析袋直接放入有少量PEG20000的
2014年02月03日发布人:wmp1234
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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,好像不可以[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般来说两种方法中一抗可以通用,但二抗就不可以,在用在WB的二抗一般是HRP标记的,而免疫组化用的最多的是BIOTIN标记的.还有要注意一抗的使用浓度的问题,免疫组化用的一抗浓度一般是wenstern用的浓度的5倍或以上。 具体的情况还是
2014年05月08日发布人:docsy
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内容如题, 另外还要水溶性好,性能稳定 , 容易和别的表面活性剂复配。合适答案的,金币全给了,虽然不多。,做什么产品用,问我呢陶氏和巴斯夫的人,他们专业,做玻璃切削液的用的..,PEG-600棕榈酸,或者其他聚乙二醇油脂,低泡,你用水
2014年05月25日发布人:vbnm
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, 请问各位有何办法,谢谢!![/color][/size],[color=Black][size=2]
改用蔗糖即可。如果仅仅做电泳,用PEG浓缩后可以用乙醇沉淀蛋白,这样可以把PEG去掉。此外PEG分子要足够大,这样才进不去
2014年07月05日发布人:yapuyapu
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因实验需要,急求pNP-PEG-PE,谢谢!,可以去问问西安瑞禧生物科技有限公司,他们家的PEG磷脂修饰产品很齐全,你说的PNP-PEG-PE他们肯定有,百度可以找到他们电话
2014年05月07日发布人:small2011
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PEG的柱子做的吧!首先看看柱压有没有变化?如果是程序升温,要注意一下升温程序是不是与设定符?再一个老化一下。,影响的因素很多,温度,流量等等,看看是不是有过更改。,估计是柱温的变化导致的,请问条件有改变吗?比如柱温、载气流速、截柱子之类的。[quot
2011年12月21日发布人:bwl546438550
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前辈们,我正在做一个固体分散体载体为PEG6000,如果主药与载体的比例为1:1的话能有增大溶出的效果么?再一个我在粉碎的过程中用到了研钵,但是在研的过程中分散体就开始发黏,完全不能达到粉碎到一定粒径的功能。这个问题又该怎么办呢?肯请各位
2014年06月16日发布人:small2011
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=Black]
如果不是用biotin-avidin系统的话,用5%脱脂奶粉做封闭液就可以了,廉价,效果也很好。[/color][/size],[size=2][color=Black]
封闭液一般是用5%的BSA或者是用5%的脱脂奶粉,溶剂一般使用TBST。做实验的时候,我一直强调这样的一个原理,那就是在了解原理的基础之上,我们
2013年07月31日发布人:xueyouzhang
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,透析袋包埋PEG度可以啊![/color][/size],[size=2][color=Black]
超滤浓缩是一种非常有效的手段,冻干容易使部分蛋白失去活性。[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年06月08日发布人:wu11998866