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为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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我想将荧光素与3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)结合,FITC用无水乙醇溶解为淡黄色澄清液,然后加入适量的APS,但是一加入APS,原本亮黄澄清的溶液变为橙色,后来出现沉淀。
不知道是为什么呢?我有用锡纸包住避光啊。,我觉得可能是APS与
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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=2]做空白都是为了使得到的结果更加接近真实值[/size],[size=2]做peg6000环氧乙烷和二氧六环,以peg400为溶剂,peg400中的环氧乙烷和乙醛很令人蛋疼,把peg400处理得可接受标准就用了3天3夜!!![/size],挥发酚的空白
2014年10月25日发布人:绿茶公子
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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我用TEOS水解做硅纳米颗粒,同时加了PEG4000做表面活性剂,分离纯化之后做红外表征的时候没有看到PEG的特征峰,例如2940cm-1附近的CH2的伸缩峰。我用没有加PEG的硅颗粒比较,发现没有什么不同 (附图[attach
2012年08月03日发布人:lanny
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[color=Black][font=Verdana]我们实验室得到一个蛋白,分子量35KD,有活性。用PEG5000修饰,修饰率在5-13个赖氨酸位点。老板想知道是否蛋白的空间结构影响了PEG修饰率总是在5-13这个范围,所以想做一下
2014年03月29日发布人:=pkchen=
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?,这会对结果有影响么?,PEG一类的表面活性剂会给出观察到的“一片大森林”,而且很难冲干净。,哦,是这样的啊,可能靶板被污染了吧,谢谢,考虑污染的问题吧,PEG或者表面活性剂之类的东西,考虑污染的问题吧,PEG或者表面活性剂之类的东西,应该是污染了,需要花些时间冲一下。,应该是污染了,需要花些时间冲一下。
2018年09月20日发布人:今生如此
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本人在做一项目:
原研包衣片处方如下:
部分预交化淀粉,微晶纤维素,聚乙烯吡咯烷酮,交联聚维酮,硬脂酸镁、乳糖、羟丙甲纤维素,二氧化钛,甘油三乙酸酯,PEG400,黄色三氧化二铁;
测定原研溶出度如下:
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2014年02月11日发布人:nsdm