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的HK-2细胞应该是成铺路石样的形态,但是这个细胞拿到我手里之后就基本上没有出现这样的情况!!真是非常郁闷,后来我把细胞培养的图片也给协和那边的老师发过去了,她们说是我的血清不好,这个细胞需要用非常好的血清,所以我就换了血清。
后来买的是Clark公司的特级胎牛血清,100ml都要475元
2015年12月10日发布人:#甜#
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各位老师帮帮忙,小弟是新手
EP药典上苯丁酸钠杂质c的检测方法是做气相顶空。先用二氯甲烷萃取,蒸干后,再加硅烷化溶液进行硅烷化,具体方法如下:
Silylation solution. To 2 mL of N,O-bis
2012年02月06日发布人:gdcz1984
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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不知各位是如何把试样装进2ml的自动进样瓶的,是用吸量管移进去,还是直接装样的大瓶往小瓶里倒。各位有什么好方法?,大瓶往小瓶里倒,不怕浪费的话用一次性吸管用吸量管太费事,干净的注射器,一般都是直接过滤进去的。。用针式过滤器,直接倒,多练练
2009年12月28日发布人:emuchhh
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Agilent 7890-5975 GCMS,目前载气是He,要提高色谱柱的分离效率,请问改用N2做载气会不会对质谱检测产生问题?,不行,首先MS检测器是不能用氮气的,其次载气种类对分离度基本没有影响。,首先用氮气 不能改善分离效率(氮气
2012年03月09日发布人:wang_xing11
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
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,溶剂是乙醇[/color][/size],[size=2][color=Black]
2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的盐酸乙醇溶液,配制2ml盐酸(36%)加乙醇至100ml[/color][/size],[size=3][font=楷体
2011年11月12日发布人:gogo
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2ml含有20%FBS的温热完全培养基。从液氮中取出冻存管并迅速放入37℃水浴中不断搅动冻存管直至液体全部液化(60s内),拿至细胞培养间,75%乙醇消毒冻存管表面。(操作应尽可能快以免冰晶形成,并防止在融化过程中水浴锅的水浸过冻存管口)。打开
2011年12月30日发布人:caihong