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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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请问用EDXRF做塑料中C,N,O检测有什么需要注意的?我是新手刚刚接触这个领域。,请问你们的EDXRF是什么型号的呢。,不要使用EDXRF,改用XRF吧,效果会更理想,EDXRF能测试C、N、O?什么型号!,不管用EDXRF还是
2015年12月25日发布人:坚持2011
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1. 安捷伦
型号: 7890B-5977A, 7890A-5975C, 6890N-5875B, 6890-5973,
工作站:
Masshunter
ChemStation E 02.01, E.02.02.1431
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2016年04月21日发布人:婴儿脸
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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所以对超轻元素来说,常用的晶体是无法分析的,必须要使用专用的人工合成晶体。
不需要滤光片,没有任何的意义。,我现在的仪器是标准配置,五个晶体分别是LiF200,GE111,PE002,PX1,LiF220,如果要用专用的人工合成晶体,,如何操作?,看这篇文章,,你认为在C,N,F,Cl方面做了哪些特别的改进?
附件:
20109282
2016年04月11日发布人:坚持2011
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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=Black]
我用的都是Gibco的血清和DMEM,血清比较贵,500ml要3K左右,DMEM比较便宜0.1K多一点,感觉HepG2非常好养~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]二楼的兄弟,你
2012年07月10日发布人:8964357
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?)
问题2:只是15N标记,要测的三维实验有哪些,我知道的有:15N-TOCSY,15N-NOESY,不知是否还需测HNHA,HNHB,我用CYANA算结构
问题3:我的样品浓度能到1.5mM,不知ns设多少合适,一个三维实验大概
2010年10月10日发布人:shaust