-
[size=2][color=Black][b]
一个人做实验 没什么经验 很多疑问 希望高手指导!!
分化液里面的胰岛素干粉是小鼠的胰岛素 还是人的胰岛素?哪里的胰岛素干粉好些?我问了下这个胰岛素很贵,是我问的不对还是本身胰岛素干粉就是很贵?
配制100ml的分化液 IBMX
2012年05月07日发布人:8964357
-
有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成单标试一试 只配一个钼的曲线 看看结果如何
2016年01月29日发布人:teddy
-
大家好,我们公司新买了一台Niton XL3T 700,主要用于测试ROHS。
刚接触这块,
1.想知道怎么判定是元素干扰,图谱没接触过看不懂呢。
2.如果判定是元素干扰,(其他元素没有超标的情况下)是否就可以直接判定
2014年09月25日发布人:红旗渠
-
为了对“GB/T 13464-2008“物质热稳定性的热分析试验方法”进行确认,需要选择合适的样品!但是我不太清楚选择什么样的样品合适,特来求助大家!,在“ASTM E537-02 用热温差法分析对化学用品中热稳定性评价的试验方法”中提
2010年07月13日发布人:江鸟
-
】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
-
[size=2]
各位大侠,我想请教一下,贴壁生长的293T可以驯化为悬浮生长吗?谢谢了![/size],[size=2]
为什么要悬浮生长的?[/size],[size=2]
贴壁生长是这株细胞的特性,悬浮就不对了 如果你想让他贴
2014年09月02日发布人:Ao7
-
[size=2][color=Black][b]
作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte
-
[size=2][b]我用pmd19但是不知道体系……亲人们呀,快帮我![/b][/size],[size=2]
我们一般使用0.5微升的载体,5微升的solution1,4.5微升的胶回收产物,共10微升。[/size],[quote]原帖由 [i]wu11998866[/i] 于
2014年08月27日发布人:dog002
-
我用了不再不在PCR产物后加A 的Pfu 高保真酶 我该怎么让他加上A ? 让他连在T 载体上啊? 在这里先谢谢大家,很简单的,只要在最后72度延伸的时候拿出来再加个普通的Taq酶(我用过50微升体系只需加1个单位的普通Taq酶即可
2009年07月24日发布人:ouoje
-
[size=2]
我用pbabe质粒转染293T细胞,同时共转染VSVG和GP质粒。请教一下,为什么要同时转染VSVG和GP质粒,293T细胞有无包装病毒所需的gap,pol和env。另外我准备用脂质体的转染试剂盒转染,说明书上只有转染
2014年12月04日发布人:purrr