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分别跑了3个小时和5个小时,结果小分子量的还可以,87KD的和以前相比差很多,而且3个小时和5个小时的结果没有太大的差别,应该不是时间不够;
我又跑了140mA的条件,结果没有什么改变,还是不行;
后来我改用48mM Tris,39mM
2014年05月31日发布人:wood533
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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][/size],[size=2][color=Black]
caspase-3前体大概是35kD,活化时被剪切成19kD和17kD的两个小蛋白发挥作用的。所以,如果你的样本是诱导凋亡的,而且两条带大小如上,那么恭喜你,那是对的。建议好好看看说明书
2014年06月27日发布人:66小飞侠
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]关于始终存在的非特异扩增
大家好!我有一头疼的问题。我的目的片段210bp,但我无论是提高退火温度,还是改变引物量,模板量,酶量或延长延伸
2011年10月11日发布人:中国特色
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题:107 °C14 mm Hg(lit.)换算为常压为多少度,Aldrich试剂手册上有图可以转化的,去查查吧,换算为常压约为265 oC
The results are only roughly evaluated and
can
2014年02月15日发布人:艰苦奋斗
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讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片,大概6,7min的时候,
我们看到溴芬兰条带压的挺整齐的,
但是第一个marker孔还是弥散,
样品是用TCA沉淀的,溶解的buffer主要成分是:8M urea, 10mM
2013年07月27日发布人:=pkchen=
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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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[size=2][color=Black]目前我在表达一个26k左右的蛋白,pET32a载体,可溶性表达,带有Trx标签,500mM咪唑,20mM磷酸盐,PH 7.4洗脱,因为要做EK酶切,打算把体系置换为磷酸盐缓冲体系,然后过SP去除
2013年07月31日发布人:quiqui008
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[size=3][b]高效液相色谱仪的使用[/b][/size]
[size=3] 1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管,内径为4~5mm,长100~250mm。按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净,用匀浆法填充固定
2013年06月25日发布人:maomi530
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质谱分析的PAGE胶保存方法。
2,4度保存的PAGE胶半年时间(或其它时间)后还可以做质谱分析吗?
3,手工切胶时使用的工具。我是用注射器把针头前端磨平,然后硅烷化。
4,切胶后是否一定需要切成1mm3的小块,如何切碎?切碎后如果被
2013年08月17日发布人:utt0989