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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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粒度分布中D10、D50、D90相对应的粒度是怎么定义的?,累计方向从小到大排列时:D10表示小于D10这个值的颗粒占颗粒总数的10%,D50表示小于D50、大于D50这个值的颗粒都占50%,D90就是小于D90这个值的颗粒占颗粒总数的
2015年05月12日发布人:dadaai
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一、全分析和荧光的对比,经常出现偏差,大家如何修正?
二、除了漂移校正外,对于方向性的偏差会不会修改D值呢?
三、什么情况下修改D值?
四、改D值有什么原则吗?
五、修改D值可靠吗?,为什么要修改D值?
如果全分析与荧光对比有
2015年07月22日发布人:龙泉
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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IPG胶条,你自己做的话根本是不太可能的事了~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]也不是不可能,只是最后的2d胶重复性比较差而以[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:mybioon
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[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906