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~4gKOH置于小烧杯中,滴加少量新煮沸并冷却的蒸馏水,荡洗后迅速倾去上层溶液(同氢氧化钠的标液配制一样,KOH试剂大多纯度较低,而且吸收了二氧化碳,所以KOH要多称量一点(理论2.8g),并用少量水洗去表面的碳
2010年03月12日发布人:xingfu600
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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复苏第二天即出现细胞成团,每团大约10~20个 细胞.吹打后可分散.
隔天换液,后大约两小时很快又成团.背景上又少量黑色小点,无增多趋势.
复苏后第四天出现细胞碎片增多,细胞出现
2012年07月20日发布人:xue258
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保护反应一小时。但是两个底物的溶解性都不好。THF也已经经过重蒸、分子筛除水处理。
麻烦有做过相关实验的高手指点一下,不胜感激。,LZ,作为旁观路过的说句话。首先你用CaCl2蒸THF,我觉得有点不靠谱,我们都用Na的,二
2014年06月25日发布人:vbnm
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头一次自己培养L929细胞,手忙脚乱的,把冷冻的细胞直接放进培养基里就结束了。过了60个小时,去显微镜下看,只能看到几个帖壁细胞。仔细想想做实验的步骤,又上网查查帖子,觉得可能是没有
2012年06月15日发布人:zhenxin
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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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最近在做组氨酸的boc保护,L-组氨酸:KHCO3:Boc2O=1:4:2.4,结果是产物很少。
过程如下:
1、反应2.5小时点板发现原料和一取代的组氨酸没反应完,于是继续过夜搅拌。第二天点板发现二取代的组氨酸变少了。
2、接着我
2014年05月31日发布人:adg
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相关疾病:
结肠癌
各位大侠 想请教下我该怎么做 结肠癌caco-2细胞我用20%DMEM养着 长得倒不慢 但是不知道为什么每次分瓶贴壁的就很少 有过很久才能长起来! 是不是残留的胰
2012年12月29日发布人:冰岛老叟