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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
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[size=3] APS为NH2柱子[/size]
[size=3] 另外diol 代表的是球形硅胶邻二羟基丙基醇基柱,正相柱,极性强的物质后出。[/size]
[size=3] 硅胶柱子的特点是可分离异构体,柱子的载样量大,用于制备分离,不
2024年01月03日发布人:zxlyid
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最近在做组氨酸的boc保护,L-组氨酸:KHCO3:Boc2O=1:4:2.4,结果是产物很少。
过程如下:
1、反应2.5小时点板发现原料和一取代的组氨酸没反应完,于是继续过夜搅拌。第二天点板发现二取代的组氨酸变少了。
2、接着我
2014年05月31日发布人:adg
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的容量因子与流动相的关系。[/size]
[size=3] Scott,Snyder和 Soczeuinski的色谱模型被应用于分离烷基酚和萘酚,使用m Bondapak NH2 固定相,Nurok和 Richard建立了一个简单的
2013年10月23日发布人:dragon5
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快速COD、NH3—N测定仪购置到位后,与蒸馏滴定法进行数据对比试验,对于COD、NH3-N含量低的废水试样来看,两种分析方法数据符合的很好,高含量的则偏差较大,如何减少高含量的数据偏差,请教各位了。,你好,新手上路版关注低,转到环境监测
2016年04月05日发布人:夜蓝星
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请问:酰胺键上NH的质子信号在氘代甲醇溶剂中能否看的见?为什么?请高手指点,谢谢!祝您生活愉快,这个和化合物有关
绝大部分的情况下都是可以看到的
化合物不同,溶剂不同,有时是尖峰
有的时候是钝峰
我做到现在还很
2011年06月06日发布人:ruyue811211
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如题,请教在做sonogashira偶联反应的时候,BOc保护基是不是掉了??
我用三乙胺和THF做溶剂,谢谢!,BOC在碱性条件下一般是不会掉的,酸性条件下才会掉,稳稳当当的,保存下来了,不会,碱性条件boc很稳定 ,酸性条件才会掉,楼主 碱性环境该基团是不会掉下来的
2014年03月15日发布人:jiankufanhan
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月09日发布人:teddy
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请问有谁做过盐酸和1,4-二氧六环脱BOC的反应,具体用量多少啊?有相关文献吗?,我刚用了这种方法脱Boc。先讲底物溶解在适量的1,4- 二氧六环中,配成溶液,然后加入3 M 的HCl-1,4-二氧六环溶液。我的底物分子量440,800 mg 加了3 mL,反应比较快,半小时后,旋掉溶剂,得固体。,操作简单 毫克级的反应随便加个1毫升就行 注意浓度 别太稀
2014年03月18日发布人:teddy