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小弟正在做一个有关于boc氨基酸和一个含有酚羟基的有机物的酯化,试过用EDCI DMAP. 溶剂为二氯甲烷或四氢呋喃80℃回流无生成,也试过氨基酸酰氯化再合成,但因不熟悉也未合成,望大神指导合成条件及判定方法,小弟不胜感激
2014年02月23日发布人:iop
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急求boc保护1,6-己二胺的合成线路,及提纯过程,谢谢大家,你要单Boc保护还是双Boc保护,说清楚啊,忘记说了,是单保护的,有篇文献用CHCl3做溶剂,好像没加碱,收率70%左右,你可以看看。估计要柱层析,要么有上两个的杂质,要么有
2014年06月10日发布人:ass
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BOC酸酐保护伯胺,用盐酸溶液脱BOC反应24h,然后用2M的氢氧化钠溶液调PH,调到5到6后,溶液不知道为什么会变成浅红色。求有机同学详细说说,谢谢,用三氟醋酸体系吧,三氟醋酸和二氯一比一脱boc,脱完直接旋干不用中和,变色应该与你的
2014年05月21日发布人:ass
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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最近在做组氨酸的boc保护,L-组氨酸:KHCO3:Boc2O=1:4:2.4,结果是产物很少。
过程如下:
1、反应2.5小时点板发现原料和一取代的组氨酸没反应完,于是继续过夜搅拌。第二天点板发现二取代的组氨酸变少了。
2、接着我
2014年05月31日发布人:adg
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盐酸回流就能脱掉,有很多方法,最常用的主要是Fmoc、Cbz、Boc三种,下面这篇文献还有其他的保护方法,以及他们如何脱除,建议用Fmoc或者CBZ保护,boc在做酰氯时会脱保护,很多方法,最常用的主要是Fmoc、Cbz、Boc、alloc
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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如题,请教在做sonogashira偶联反应的时候,BOc保护基是不是掉了??
我用三乙胺和THF做溶剂,谢谢!,BOC在碱性条件下一般是不会掉的,酸性条件下才会掉,稳稳当当的,保存下来了,不会,碱性条件boc很稳定 ,酸性条件才会掉,楼主 碱性环境该基团是不会掉下来的
2014年03月15日发布人:jiankufanhan
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月09日发布人:teddy