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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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我的化合物有Boc保护还有Cbz保护的氨基,我现在想脱Cbz,Boc不要掉,首先我这个反应氢化是脱不掉Cbz的,不知道哪位大神帮帮我啊,十万火急,具体画出来看一下,CBZ不加氢的话要用,氢溴酸等很强的条件,给个结构式吧,这样不太好说,这个
2014年06月15日发布人:艰苦奋斗
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因实验需要,急求pNP-PEG-PE,谢谢!,可以去问问西安瑞禧生物科技有限公司,他们家的PEG磷脂修饰产品很齐全,你说的PNP-PEG-PE他们肯定有,百度可以找到他们电话
2014年05月07日发布人:small2011
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请问BOC 保护氨基和Cbz保护氨基有什么区别啊
那个对保护氨基酸的氨基更好点呢
最后怎么脱保护基呢
谢谢,Boc好些,反应条件温和。
脱保护Boc用酸性
Cbz用Pd/C,麻烦
也是Boc好些。,得根据你整个化合物的性质决定
2010年04月24日发布人:xurongrong
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反应步骤:将2,2,2-三氯乙醇和Fmoc-Lys(Boc)-OH(一种双保护的赖氨酸)溶于二氯甲烷,最后加DCC和DMAP过夜反应后水洗萃取纯化鉴定,Cl3CH2-的氢的化学位移应该是4.8左右且是单峰,但是我的不知道是怎么回事合成
2011年03月07日发布人:BridgetJones
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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的条件....,你这个还真难搞,不过要看看你分子结构,有没有空间位阻或电子效应可以应用。楼上的Pd、C加氢也会脱去酯基。,是啊,所以很捉急呀~附上分子结构,帮忙参考参考哈!谢谢!,你可以先用boc保护氨基,再用DCC缩合成酯,用乙酸乙酯饱和盐酸气脱BOC就可以,我最终的产物
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
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boc保护起来,极性变小后分离纯物质,得到的boc保护再浓盐酸乙醇过夜搅拌脱boc得到产物的盐酸盐离心得到固体就是产物,我做过类似的就是这样处理的,必须拖尾!这个没有办法!!!你想得到纯的物质建议你将所有氨基boc保护起来,极性变小后分离纯物质
2014年03月18日发布人:jiushi
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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最近看文献发现,很多氨基醇到氨基醛都是先把N用BOC保护的,我想可能是因为不保护的氨基醛很难从反应体系中取出.下面就有问题了,那要得到干净的氨基醛,就得脱BOC,这样还是很难取出氨基醛呀,并且脱BOC在酸性条件下,第一,是不是会发生缩醛
2014年03月03日发布人:shuishui