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BOC酸酐保护伯胺,用盐酸溶液脱BOC反应24h,然后用2M的氢氧化钠溶液调PH,调到5到6后,溶液不知道为什么会变成浅红色。求有机同学详细说说,谢谢,用三氟醋酸体系吧,三氟醋酸和二氯一比一脱boc,脱完直接旋干不用中和,变色应该与你的
2014年05月21日发布人:ass
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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最近在做组氨酸的boc保护,L-组氨酸:KHCO3:Boc2O=1:4:2.4,结果是产物很少。
过程如下:
1、反应2.5小时点板发现原料和一取代的组氨酸没反应完,于是继续过夜搅拌。第二天点板发现二取代的组氨酸变少了。
2、接着我
2014年05月31日发布人:adg
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表
2016年04月25日发布人:ffaa