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][color=Black]
你可以买现成的(如果经费比较充足),推荐用SIGMA的COCKTAIL,效果挺不错的。
其实完全可以自己配:氟化钠50mM(ser/thr磷酸酶抑制剂),钒酸钠0.2mM(tyr磷酸酶抑制剂),注意钒酸钠现用现
2013年05月11日发布人:bling
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我用的是PE700的机子,做样一直还行,最近几次做酸奶时,出现了问题,我一次消化了5个不同口味的酸奶,做标准曲线时能到到0.995以上,但在做样的过程中,进样时偶尔会出现chang boc的提示,我想请教一下,这是什么原因。另外我平常消解
2011年08月06日发布人:sophie599428
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大家好,
我用Boc保护的赖氨酸和一个水溶性不好的药物上的羟基缩合,试图增加药物水溶性,缩合试剂用的是DCC,另外还有催化量的DMAP。溶剂是无水DMF,氩气保护。
DCC缩合后,按理说应该生成DCU白色沉淀,可是我的这个怎么就没有
2014年02月06日发布人:nmn
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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氢化铝锂还原酯成醇,我加了4倍量的LAH,低温分配加入,后常温反应了24小时,发现怎么也反应不完全,原料点还很高,我不能加热,因为有BOC,如果加热可能会把BOC变成甲基,用硼烷试试,或者硼氢化钠/氯化钙,可以适当升高温度,40-50度
2014年02月27日发布人:jiushi
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本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
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氨基保护后,进行酯化,再脱保护,怕酯键在脱保护时断裂,用BOC保护还是Fmoc保护比较好啊,我做的一个东西就是带酯基的BOC脱保护,没问题的,只要保证水不要太多就OK,boc啊,脱脂用的是碱性条件,boc在碱性条件下是稳定的,也好脱除
2014年05月17日发布人:shuishui
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现有一原料4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶,想保护1位NH,下一步反应要用到NaH进行一个碳负离子的亲核取代反应。之前用过Boc保护,但是不知道为什么进行下一步反应的时候Boc保护基掉了,之后也试了对甲苯磺酰基,效果也一般,会有一部分脱保护
2014年06月11日发布人:vbnm