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PE 的icp观测镜片能用王水泡吗 今天泡了下后 强度好的出奇 平时1PPM Pb220的线强度两万 泡完都接近四万了
这个正常吗?当然仪器还是在正常使用的,一般对观察镜的维护比较少,建议用10%硝酸泡一下。,楼主用王水泡观察镜,泡了
2015年07月17日发布人:ay123
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10×loading buffer 怎么配啊?[/font][/color][/size],[size=2][font=Verdana]
DNA电泳用的6*loading
2023年02月24日发布人:缘yuan
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[size=2][color=Black]我是个新手才学2个月,就接到个让我吐血的10KD 先是用的SDS-PAGE 做了无数次 居然出来了一次,但只是昙花一现,再也没出来过了。后面全是连着的一根像是弥散了一样。我甚至在怀疑我那次是不是我
2013年11月26日发布人:www.1
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最近,小弟做PCR,因模板GC含量高,用TAKARA的GC Buffer扩增效率还可以了,但感觉太贵了,2XGC buffer才1.25ml要60RMB啊,那个黑啊!无法忍受之下,决定自配PCR
2015年12月01日发布人:xue258
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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最近做了western几次都做不出来,蛋白分子量在10KD,用的15%的SDS胶,
电泳条件是60V 30min,之后120V 1h。
之后采用湿转,设置电压
2014年01月06日发布人:moonlight45
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我现在需要一株MCF-10A,但是还没有买到,坛子里有没有同仁有这株细胞,能不能提供给我。听说这株细胞十分难养,希望在细胞培养条件方面得到大家的帮助![/b][/color][/size
2012年05月24日发布人:ququer787
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荧光仪用的P10气体,一般瓶内压力剩余量为多少时更换新的气瓶?,1Mpa时应该更换。,另外可以从仪器状态中查看,当气体流量快接近最低下限时,就得更换了。,我们都是等到了最低刻度,几乎是0了,呵呵,好几次仪器都跳了,谢谢楼上各位,P10气体
2015年01月22日发布人:小牛牛
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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][color=Black]我的意思是:我现在的每ml细胞数比较少,但每孔又要求达到一定的细胞数才能进行检测,能不能通过增加每孔加的ml数增加细胞数呢?
另外:如果6孔板是加2ml比较合适的话,我每孔要求达到的的细胞数是5乘10的5
2012年08月29日发布人:JK.jon