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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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,两部分都想了解一下,谢!,总的来说,有以下两点:
1、因为在探测器和X光管的内部都是真空状态,因此,需要一个窗口将外界大气和真空隔离开。
2、之所以选择金属铍作为窗口材料,是因为我们不希望窗口阻碍X射线的穿透。金属铍是最轻的(原子序数
2014年11月21日发布人:大学习
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不知有没有用耶拿EA3100测氯的朋友!我们单位用的耶拿EA3100测氯发现使用的时候有很大的问题!大家讨论讨论!,啥问题,说来听听。,说说看,讨论讨论。,仪器是不错!可以横式和竖式炉之间自由转换,而其有一个火焰传感器控制燃烧情况,防止积
2014年08月26日发布人:龙泉
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我的方法是往硅片上滴一滴0.7 mM的PVP测拉曼
然后往另外一个硅片(上面负载很多纳米银立方)上滴一滴0.7mM PVP
看看第二个是否较第一个有拉曼增强的现象,可是两个图我都只看到硅片基体的拉曼散射图。有什么好的制备样品方法,因为
2016年04月16日发布人:青青草
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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HATR
平板上面的 ZnSe 45°系列 ZnSe窗片。[/size],[size=2]出图吧,可以按图加工的。[/size],[size=2]不会画图,等下用游标卡尺量一下。[/size],[size=2]厚度:2.51~2.52 mm
2015年11月21日发布人:揉揉小蛮腰
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,制备室的老师会帮你搞定的,只要干燥就好啦^_^,是什么状态的样品?不含水分的么
2015年06月04日发布人:efp
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好,宽度太大塞不进去,小了有缝隙)
长度:总长 54mm
除掉倒角总长 52mm
52mm
/  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄\
54mm
倒角tg⊙=2.5/1
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这个可不可以做?[/size],[size=2]主要关键是你的那个斜面角度,
2015年08月18日发布人:boom
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mM glucose, pH 7.4) for 10 min at 37°C and next with 0.05% collagenase solution (137 mM NaC1, 5.4 mM KC1, 0.6mM
2015年10月20日发布人:ukonptp
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola