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跟别人合作的扫描电镜照片上有 15.0KV 10.1mm*350K SE(u),请问这些字分别表示什么意思啊?谢谢了!,加速电压15.0KV
样品室尺寸
电镜型号,15.0KV 代表加速电压为15kV,10.1mm代表工作距离(样品
2015年05月08日发布人:p1900
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请大侠给推荐一款并告知大概价格,反相柱一般在5K左右,正相没接触过,我用的是250X30的.5um,价格较贵20000.10um的会便宜很多!,可以联系一下大连江申或者大连伊利特,我们公司有C18填料,柱子得自己装。
百灵威公司有售
2011年09月20日发布人:会飞的鱼
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请问什么软件可以做权重1/x的标准曲线,具体软件的操作步骤能给一份吗?着急ing,谢谢!,任何一个液质的定量软件都有权重的选项,你选成1/x就行,你使用哪个厂家的仪器?都会有相应的工作站来完成这些工作的。,实在不行用excel做咯,我们用
2010年11月16日发布人:supermouse888
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峰,Simadzu VP-ODS C18,4.6×150mm ,5μm柱子。1ml/min 流动相A:0.1%TFA 水溶液,流动相:0.08%TFA 乙腈溶液。10%A 平衡5min,30min内梯度到60%B。延长梯度时间、更换长柱子
2010年10月06日发布人:86269480
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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, 0.34 M sucrose, 10% glycerol, 1 mM dithiothreitol,0.1% Triton X-100 and protease inhibitor mixture (Roche Molecular
2015年08月10日发布人:shkudo
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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][/size],[size=2][color=Black]35% 和45%的实际浓度是多少阿?
9:1佩出来的原液,是100%还是90%的?
困惑![/color][/size],[size=2][color=Black]
是100
2012年01月14日发布人:tianmei001
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做多糖的分离纯化,大家装2.6cm*100cm的柱子,柱材是sephacryl S-300 HR,有什么好经验没,装了好几次,用洗脱液洗脱(纯水),出现一两个5mm裂缝了,跪求建议?,首先建议一下,现在各种数据传输很方便,可以求助的时候
2023年08月10日发布人:敬候佳音
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由于个人失误把上一个帖子不小心关闭了,本人想继续了解相差几毫米的组织怎么差别如此之大呢,原因是什么?
简单说明一下,该金相是锻件45钢调质态下的金相图,在含裂纹的金相照片上未观察到脱碳层。,LZ确定是调质状态的材料的话,那俺直接怀疑调质
2015年10月29日发布人:8899