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[size=2][color=Black][font=Impact]我整整坐了一年的蛋白纯化及鉴定,虽然单调,但是整个非变性的HIS标签纯化系统及
SDS-PAGE方法 人鼠杂交瘤单抗的制备方法,俱已经摸所得差不多了,各位战友如
有
2013年06月04日发布人:逗号是句号
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[size=2]各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟,大家帮忙看看问题在哪[/size],[size=2]试试找个标气出峰么
2016年02月25日发布人:夕阳
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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内容:
请教做分析的达人:理论上,可以说明在非手性条件下,两个对映异构体的保留时间(出峰位置)是一致的吗?有什么比较权威的文献或书籍可以支持这一理论?,在非手性条件下,HPLC分析光学物质,两个对映异构体的保留时间肯定是一致的。没有
2010年01月16日发布人:yinge
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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检测机构,各位提出的我还提供不了.
只是想知道这种情况检测报告怎么出?用非极性检测合格,极性柱检测多出一个峰,检测结果不合格.按标准要求是可以用非极性柱
2015年07月28日发布人:鹿奔奔
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如果仪器分析完样品,没有关机(高压管),是否可以将氩甲烷气体及氦气关掉呢?
另外,为了有效保护晶体及光谱室,只将仪器通电能起到作用吗?,可以关的,不过如何操作还是咨询一下厂家工程师比较好。
保护晶体和光管,一般光谱室都是保持真空的,最好开着仪器吧。,1.亚甲烷不可以关。氦气关掉,时间长了
2015年01月06日发布人:ass
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单位想购置一台质谱做蛋白质组学,重点在疾病标志物的发现和定性。我们没有操作质谱的经验和相应基础,这是我们单位的第一台液质联用MS。想问问大家到底买哪一种皮实又好用啊?,Q-TOF可能要好一些!,蛋白质组学一般用MALDI-TOF,代谢组学一般用Q-TOF,我们不考虑MALDI源的,因为没有人力和物力
2011年02月16日发布人:krisycat
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
请问non-denaturing gradient gel electrophoresis(非变性聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳)是怎么做的?[/font][/color
2014年04月15日发布人:sunbent