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brush test tube holder test tube rack[/color][/size]
[size=4][color=#008000] 蒸发皿 evaporating dish small[/color][/size
2010年11月12日发布人:baohailin
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://www.ipqpubs.com/usp-mab-2012/[/url]
USP MAb General Chapters on Fast Track
USP has set an aggressive goal of April, 2012
2015年07月07日发布人:jkobn
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:20mM磷酸盐,0.5M NaCl,40mM咪唑,pH7.9;
洗脱buffer:20mM磷酸盐,0.5M NaCl,500mM咪唑,pH7.9;
洗脱方法:线性梯度洗脱(用的伯乐的蛋白纯化系统)
现在的问题是:线性梯度洗脱下没有明显的洗脱
2013年12月23日发布人:shkudo
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],[size=2]勤快点,电解抑制的都是这样,每周开机,走基线。。。。。。[/size],[size=2]40mM KOH ,99mA抑制电流,平衡半个小时足以。 不要用低浓度的淋洗液去平衡系统
2015年10月22日发布人:uuooii
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][color=Black][font=Impact]湿转
histone and HP1 10-30kD 90min 200mA
gst-set8 50-100kD 120min 200mA[/font][/color][/size
2013年11月18日发布人:zbboom
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,就能实现了几个光谱在一张图里面,而且是上下分开的。首先输入你的光谱文件(ASC形式),然后右键点击book X里面的B(Y),选择-set column values出来对话框,里面输入你想要垂直移动的值,作图,就行了!,呵呵,还是很简单的
2011年07月22日发布人:mingtianzhixiao
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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[size=2][color=Black][font=Impact]
菌体样品处理: 1.液氮研磨成粉状; 2.于7M Urea, 2M thiourea, 4% CHAPS, 40mM DTT, 0.5%IPG buffer涡旋1h
2014年06月21日发布人:静夜思
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=2][color=Black][b]
湿转
histone and HP1 10-30kD 90min 200mA
gst-set8 50-100kD 120min 200mA[/b][/color][/size
2013年07月22日发布人:leifengta
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816