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[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
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[size=2] 今天我的]1200手动进样阀口总是溢液?以前偶尔也有这情况,可今天一直是,每次要进样之前,先扳到load位置时,液体就往出溢。[/size],[size=2]应该是里面的密封圈不行了 。
找个稍微硬点的东西,把插针的的
2015年12月23日发布人:eor
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[size=2]采用安捷伦LC1200成功分离出了钠离子、钾离子、铵离子、镁离子和钙离子,呵呵,流动相为硫酸铜,流速1.0[/size],[size=2]Eluent is CuSO4?求真相。[/size],[size=2]用紫外检测
2015年11月20日发布人:30moonriver
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!,选择性能报告就可以的1,在报告里retention time,area%这个表格里右键,选择propoties,可以选择,retention time,area%等也是从这里面选出来的。,报告格式选择performence,中文可以每选
2010年07月18日发布人:45854632
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安捷伦1200的仪器,想测有机酸,流动相要用0.01molKH2PO4,用磷酸调PH到 2.8,每次调都2.2请问用什么溶解回调到2.8,用多大的量?[/size],[size=2]可以用1mol/L的KOH回调,不过
2014年11月22日发布人:avi317
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[size=2]请问一下我用的Agilent1200自动进样的机子,做标准曲线进样量能任意设吗? [/size],[size=2]没搞明白你的意思?
是指进样量还是标曲的浓度点?
应该可以的[/size],请问一下我用的
2015年08月22日发布人:SO2
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],[size=2]1、流动相与溶解样品的溶剂是否一致?
2、参比也会有影响,有时直接默认360nm,要记得关;如果参比波长处的吸收大于检测波长,就会出现倒峰了。[/size],[size=2]把参比关了走一针看看[/size],[size
2018年01月13日发布人:乐哥
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如题:安捷伦液质联用1200型号那个自动进样的小瓶怎样清洗?谢谢!,先用50%ACN,0.1%TFA超声30min,再用100%ddH2O 超声10 min,
再用ddH2O冲洗几次就OK了。,前面有很多有关进样瓶清洗的问题,lz可以
2009年08月07日发布人:英语你我他
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安捷伦1200DAD检测器基线突然不稳定,波动特别大,纵坐标轴在几百甚至上千波动,不接柱子直接连检测器基线也不稳定,停泵后的基线噪音范围也很大,进个样品出来的峰很大很坡,根本就无法检测其中的成分,坡这是怎么回事?,基线问题
一看试剂溶液
2012年05月03日发布人:luohu0126
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈