-
[size=3][求助]庚烷磺酸钠在水中pH的变化
大家好,我今天配流动相时按10版药典规定,配了浓度为0.0025mol/L的庚烷磺酸钠,然后用5%醋酸调pH到6,我发现在还没有加醋酸调节前,在搅拌时庚烷磺酸钠溶液pH直接从7
2011年11月11日发布人:铜雀
-
各位大虾:
小弟初做合成实验,用无水硫酸钠干燥有机相(25ml左右,溶剂二氯甲烷),干燥后用滤纸过滤,但滤纸外边上有大量黄色固体析出,这个固体是吸水后的硫酸钠呢,还是有机相中析出的溶质(我的最终产物也是黄色固体
2014年05月25日发布人:vbnm
-
[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
-
请问:用高效液相色谱法测定胆酸钠的含量,有什么好的方法?我试过好几种都没有做出来,甚至没有主峰。1、C18,甲醇:0.4%磷酸二氢钾溶液=60:40,检测波长210,和198都做过,流速1ml/min,溶剂为流动相。2、C18,乙腈
2011年06月18日发布人:紫衫云梦
-
指点下具体的操作,谢谢!,可以用分子筛来处理!,我感觉用无水硫酸钠脱水就可以了吧~
像过柱子一样 在柱子里面放干燥剂、用水泵、速度能快一些,绝对无水的需要加钠或者氢化钙或者镁回流的,看你的溶剂是什么。然后在蒸出来,需要会留一段时间,操作
2012年03月06日发布人:renmr03
-
调节pH,而自己误操作,先把缓冲液的pH调好后再加入乙腈,结果实际pH值与目标值差了2.0。我之所以为那么做,是觉得乙腈不会解离氢离子,也不会与所配溶液反应,pH应该不会发生变化。下班后,一查才知,HPLC级的乙腈可能呈碱性,超过了色谱柱的使用范围。如果这样,生产的乙腈的规格就太垃
2010年03月02日发布人:yfdihdx
-
请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
-
谁知道氢氧化钠能不能溶于无水乙醇啊,我刚试过,可以溶的。温度低,溶解度不大。加热会溶的很快...,可以溶解,我们实验室的碱缸就是这样配的。。。,可以的 我做过其饱和溶液,确信可以,乙二醇也可以。溶解度不是很大。,加热溶解,生成部分醇钠
2014年03月18日发布人:jiushi
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
庚烷磺酸钠+2000ml水
A:980ML缓冲液+10ml 甲醇+10ml乙腈 (磷酸调PH值2.0)
B:500ML缓冲液+250ml 甲醇+250ml乙腈(磷酸调PH值2.0)
27 和28分钟出2个杂质峰,换了2个厂家的庚烷
2011年11月09日发布人:nn255