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临用前,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射。成人通常一日1次10mg~40mg(以甘草酸苷计)。可依年龄、症状适当增减。 慢性肝病可一日1次,每次80mg~120mg(以甘草酸苷计),用0.9%氯化钠注射液或
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~0.6g,每日1~2次。③静滴:成人每次0.2~0.6g,可用5%葡萄糖注射液或注射用生理盐水20ml稀释滴注,每日1~2次;小儿每次0.1~0.2g,每日1次。注意事项本品不能与氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠、乳清酸等注射液配伍。药物相互作用肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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在体内具有抗病毒和抗肿瘤活性,临床双盲试验证明口服异丙肌苷可减少各种病毒感染(如流感、水痘、风疹、流行性腮腺炎及多发性口炎等)的发病持续时间和严重性。本品对艾滋病及肿瘤病人免疫功能的恢复,显著优于安慰剂。异丙肌苷片剂或滴眼剂可使
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产生,增强巨噬细胞活性和自然杀伤细胞的功能,提高干扰素的作用。 2. 在动物体内对免疫功能的影响:用异丙肌苷治疗感染流感病毒的小鼠后,使脾细胞对流感抗原增殖的反应增加3倍,可完全扭转病毒引起的免疫抑制。 3. 对人类免疫功能的作用:接触
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鉴别取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含肌苷0.5mg的溶液对照溶液精密量取供
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由于从三七中分离出来的皂苷类成分均为达玛烷型的四环三萜化合物,故根据达玛烷型皂苷分子母核结构的C-6位是否存在羟基取代,从而分为原人参二醇型(PPD)、原人参三醇型(PPT)和特殊结构类型皂苷。 1.1原人参二醇型皂苷(PPDs
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在心脏的强心苷远较分布于肝脏、骨骼肌者为少,但心肌对强心苷有特高的感受性。强心苷在视网膜中有分布。洋地黄毒苷的吸收既完全,又不受肾功能影响,故在血中浓度较恒定。地高辛的吸收既不完全,又有较大的个体差异,更受肾功能的影响,故在血中浓度,个体相差可达数倍。因此,地高辛血药浓度测定受多种因素影响,在判断中毒诊断时,应结合临床具体情况。
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三萜皂苷醋酐浓硫酸反应原理是:在浓硫酸作用下,苷分子中糖内部脱水成糠醛衍生物,与酚类试剂缩合形成有色物。三萜皂苷醋酐指苷元为三萜类化合物的一类糖苷,主要分布于陆地高等植物中,也少量存在于海星和海参等海洋生物中,浓硫酸是质量分数大于或等于70%的硫酸水溶液,三萜皂苷醋酐浓硫酸反应原理是在浓硫酸作用下,苷分子中糖内部脱水成糠醛衍生物,与酚类试剂缩合形成有色物。
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1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取肌苷对照品约10mg,加1mol/L盐酸溶液1m,80℃水浴加热10分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml,加水至
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强心苷的用药方法为口服或静脉注射。按其作用的快慢分为两类: 1、慢作用类。作用开始慢,在体内代谢及排泄亦慢,作用时间长。本类均为口服药,包括洋地黄叶末、洋地黄毒苷等。 2、快作用类。作用开始快,在体内代谢及排泄亦快,作用