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单位采用的安捷伦7890A分析异丁烷纯度(含有微量烯烃、常量烷烃等烃类),程序升温法(60-160度,升温速率15度/分),今天分析异丁烷时,有甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷和正丁烷5个峰。但是当仪器空运行时,出现跟样品的峰一样的,即出现以上的
2011年11月09日发布人:gitde
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[size=2]本人在做GC-MS定性的问题,看到很多英文文献上都要用到保留指数去定性,要用到正构烷烃,不知道有哪位好心人能贡献点吗 只有一点算保留指数就行 或者使用HP-5MS做的也行,急求毕业啊[/size],[size=2]保留
2015年08月27日发布人:+田田+
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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[size=2]手上有甲烷标气和除烃空气,能做总烃的曲线吗?标准上是说还要用丙烷的。总烃曲线是用氮气做底气配置的,如果进式样也不能直接出数啊还有氧峰的干扰啊,要是减去氧峰的值,就是得手动几算了吧,我看有人做的就是直接出数的啊,是怎么做的呢
2016年04月04日发布人:逐梦人