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最近在做薄荷醇同酰氯成酯反应,做了很多方法都没得到相应产物或者收率很低。现在用薄荷醇同钠或者氢化钠反应成钠盐再同酰氯反应,发现薄荷醇很难成钠盐。求高手提供相应方法。急!!!在做不出就只有换路线了。。,加点吡啶或三乙胺,再加点相转移催化剂
2014年02月17日发布人:ass
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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我刚买的一瓶肉桂酰氯,第一次用发现有点潮的感觉(稍微粘,但也不确定是潮),而且颜色是粉红的,我在冰箱冷藏的,但温度也不低,十几度(冰箱有点问题),会不会影响它呢。买的是不是变质的?,保存不当会变质的,建议你点板确认一下,要是TLC一个点
2014年05月19日发布人:adg
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了!!,聚合了浓度就变了啊
你又不能保证聚合物也都出峰,且相应是单体的整数倍,没有看懂楼主的意思。校正因子不是只有在内标的时候才使用的吗?,是的啊,我们测涂料中固化剂的甲苯二异氰酸酯,就是内标法用的(TDI)这个来做相对校正因子。,这样的
2011年06月15日发布人:小江
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[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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在减少,其中一种酯建断裂的代谢物没有检测到。
可是这个药物都这么多年了,文献上面并没有看到有降解的想象,请问高手这是什么原因呢?谢谢[/font][/size],[size=2][color=Black]氯吡格雷对光比较敏感,你操作时应
2011年11月21日发布人:baidukk
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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只是用程序升温的方法老化柱子效果不好,可以将衬管换好后,反复用二氯甲烷:乙酸乙酯(9:1)进样热冲洗的方法,柱温也要相对高一些,会发现空白越来越低。,我一般会通过高温老化一段时间去除,你的柱子应该可以耐300度吧,最好低于最高使用温度20度左右老化。,Column上不会残留
2010年06月26日发布人:lovesci
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用草酰氯做的~~,三氯苄和苯甲酸也可以生成苯甲酰氯,这个方法应该工业化了,不知道你能用不?,二氯三苯基磷 和羧酸会生成酰氯,常用羧酸和二氯亚砜加热回流来制备酰氯,尾气用碱液处理。现做现用,草酰氯挺不错的,后处理比SOCl2要简单,而且也不需要现蒸,缺点是贵点。,用Cyanuric chloride,文献自己搜
2014年03月04日发布人:nmn