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[size=2][color=Black][b]请教师姐师兄们,DMEM培养基配制后,加3.7克NaHCO3(这是按照说明书上要求的),在调节PH值后,颜色怎么变成了橘红色,你们都是这样吗?还是深红色?谢谢指点。[/b][/color
2012年09月10日发布人:viviwang1987
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:00无名指00
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问题不大,但分离效果不如极性柱和氰基交联柱好,只是高沸点的成分可能容易出峰。,楼主,白酒中的组分多为极性物质,最好用极性柱来分析。兰化所和大连化物所有这种白酒专用柱,分析酯类和醇类,分离效果很好的,价格比进口柱子还便宜。,白酒我们有innowax柱子做的,不行,需
2010年10月14日发布人:q_r_epcnge
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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我做胶要用到三聚氰胺 ,可是三聚氰胺的纯度都不一样,价格也不一样,请问大师们,怎么检测它的纯度???????,我做胶要用到三聚氰胺 ,可是三聚氰胺的纯度都不一样,价格也不一样,请问大师们,怎么检测它的纯度???????,朋友应该是首次发
2010年06月03日发布人:左各庄的狼
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大家好,最近要建立一个稳转细胞系,质粒什么的都已经构建好了,但是在确定G418筛选浓度实验中遇到了困难,实验步骤如下:买来的G418粉末,称取0.5gG418,加入5
2012年05月04日发布人:one