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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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书上都写得格式试剂会发生在三位的呀,不解~~跪求大神指点!三位上大家都怎么做的啊,乙酰氯 容易上N位吧,吲哚3位酰化是很容易啊,就是用傅克酰基化的条件就好啊。DCM/AlCl3就可以吧。,请问 AlCl3,吲哚以及乙酰氯的摩尔比是多少,AlCl3(3eq), 乙酰氯1.1eq,加入顺序有影响吗
2014年07月09日发布人:风往尘香
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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一根:SHISEIDO Chiral CD-Ph 手性色谱柱 ,粒径5 μm,柱长250 mm。但不能对8个组分进行完全的基线分离,不知是否有高手可以提供相应的手性拆分的流动相选择,同时能达到较低的检测限。,氯氰菊酯(Cypermethrin
2010年09月14日发布人:fslcx
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最近再做2-氰基嘧啶的还原,发现氢化铝锂及硼氢化钠反应的点比较杂,采用钯碳甲酸铵反应还可以,但在处理过程中产生新点,请各位亲手做过此反应的同僚们给出些宝贵经验,不要理论推理的哦,因为我已经试过8个条件了,常规的还原条件也是要看具体反映的
2014年02月23日发布人:happydream
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一直用反相柱,现在有一样品在水中不稳定,想用氰基柱检测,请教大家,氰基柱如何使用呢?使用之前要用异丙醇冲柱吗?什么流速冲多久?最大耐受压力是多少啊?pH范围?正相用时使用的流动相有哪些啊?可以添加些什么啊?比如三乙胺、醋酸等,分别是在
2010年08月28日发布人:shadow809
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我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
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对氰基联苯酚与5-羟基间苯二甲酸,中间用1,6-二溴己烷连接,其中需要酯化保护羧基(否则羧基会与溴反应)。如何在最后一步中使酯基水解,而氰基不水解?,氰基水解的条件一般比较剧烈,酯在温和条件下都容易水解,可以选择的条件很多的,本人合成基础
2014年02月27日发布人:adg