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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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奇怪,ts保护的N-H,在原料的核磁中出在4,5左右,现在没有了,吲哚上的N-H 好像在,会不会两个N-H都被boc保护了呢?,不会,再说Boc的量1.2eq就够了,NaH/THF应该可以,但是因为乙二胺上已经用Ts保护了,还有NH也会消耗1当量的NaH,所以NaH的量要多一些(>2.1eq)。
2014年06月11日发布人:iop
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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。
输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][b]
开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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本人最近做了一个氰基醇解为乙酯的反应,操作:将氰基化物加入到氯化氢乙醇溶液中,10倍体积,3.5mol/l ,反应完毕后加水搅拌,萃取,降压脱溶,的油状液体,但是冷却后有固体析出,但我产品为液体,为此我拿到了此固体,核磁显示,此物为酰胺
2014年05月29日发布人:jiankufanhan
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过大,培养过程中细胞产生较多的酸性物质,导致培养基变黄;
2. 污染,绝大多数细菌污染都可以引起培养基变黄;
3. 细胞培养箱CO2浓度过高,不过这个我觉得倒是很少见。
另外还有其他 的原因请高手继续补充[/color][/size
2012年05月12日发布人:987789
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。培养箱的二氧化碳浓度显示为5%,请各位老师看看这可能是什么原因,有没有可能是培养箱出故障了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般而言我的经验是培养基放入箱后PH值是会变小,变酸的。由于细胞
2012年09月14日发布人:KGZ564
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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。[/color][/size],[size=2][color=Black]
建议到Invitrogen公司主页上查找货号,以Invitrogen自己的货号为准![/color][/size],[size=2][color=Black]我到Invitrogen公司主页上查了,我买的培养基的货号都查不到,都是前5位的号能对应上,后三位对应不上。
难道我的培养基真的是假的?那些
2012年02月09日发布人:qqq111