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[size=2]标签:氰
光气、氯化氢、氢化氰气体是否可以用GC分析?
作为剧毒物质,从钢瓶取样时应如何操作?[/size],[size=2]应该可以的,就是腐蚀性比较强,对仪器损害性比较大[/size],[size=2]查过
2014年08月26日发布人:ENA
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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各位,小弟需要做一个衍生化,双氰基水解为双酰胺,请问怎么操作能得到高产率的产物,请告诉我具体操作方法,或者告诉我文献,谢谢各位了,必会追加金币,成功后,更会追加。,30%双氧水,碳酸钾,DMSO室温反应,可以试试,具体步骤呢?有文献吗?我要操作的,查不到文献,可以提供一下吗‘,我也没有,只是见过有些资料是用这些条件
2014年02月27日发布人:jiushi
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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我是新手做聚丙烯酰胺凝胶电泳实验,1)配制分离胶和浓缩胶的浓度是怎样的?
2)我要做凝胶的正交实验,选出同工酶酶带最好的分离胶和浓缩胶浓度,应该怎样设计,各成分的体积需要
2013年12月04日发布人:dog002
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我们用的流动相是乙腈,水和很少量的磷酸,盛装流动相的瓶子是玻璃瓶,在瓶周围的桌面上以及瓶底和洒落有流动相的台面上都有白色物质,好像是挥发的流动相产生的,但是乙腈和水不可能产生这白色物质的呀,大家帮我分析一下是什么原因造成的呢,乙腈和瓶子或
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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在相关的三聚氰胺的检测方法中,第一步都是提取,现有的方法一般都是用三氯乙酸+乙酸铅,超声提取,现在我就有一个疑问了,这里面存在一个回收率的问题,就是说,我提取样品中的三聚氰胺,如果回收率不是百分之百的话,那肯定就会影响往后的HPLC-MS
2009年12月25日发布人:我爱学习
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都是现成先活化了羧基变成NHS酯。而我这种已经是NHS酯的需要的
2014年03月11日发布人:ass
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[size=2][font=黑体][b]请教下各位达人,我用waters 的XBridge BEH300 C4柱子,水-乙腈(含0.1%甲酸)作为流动相梯度洗脱分离某种蛋白,不管怎么变梯度,随着乙腈的增高,基线总在进样6min后突然抬起
2015年11月01日发布人:阿福