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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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谁知道哪里有药用级的邻苯二甲酸二乙酯和柠檬酸三乙酯啊?做包衣增塑剂用,需要不多,少量购买,柠檬酸三乙酯,安徽丰原,丰源的批件已过期,所以目前没有药用批件的。,丰原的只有受理书,没有批件呢,供应商 联系电话 传真 电子邮件 国家 产品
2014年03月11日发布人:龙泉
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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甘油酯的最大吸收波长呢?这些要是都合适流动相是不是可以调整下,用甲醇和水,甲醇和甲酸或者磷酸,或者缓冲盐什么的,或者把上面的甲醇都换成乙腈?多试试比例看看,没有做过,脂肪酸甘油单酯都是用高碘酸氧化法测定,0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品,自己制备
2011年10月22日发布人:s110201108
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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甘氨酸甲酯盐酸盐与胺反应制备氨基酰胺条件,求各位大神帮帮忙,甲醇乙醇做溶剂直接通氨气,有高压釜更好低温通完升温,有文献没?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201007/2202916.html[/url
2014年06月15日发布人:shuishui
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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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请问:衣康酸、丙烯酸羟丙酯、AMPS对紫外光有吸收吗?能用UV检测器检测吗?,衣康酸、丙烯酸羟丙酯、AMPS(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)都含有双键共轭结构,所以紫外肯定应该有吸收的,因此能用紫外检测器,但是你是要用 GPC(凝胶渗透
2009年08月13日发布人:zxlyid