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请教大家一个问题,用阳离子交换柱做一、二价的金属阳离子分析,流动相中必须添加吡啶二甲酸吗?吡啶二甲酸据说是作为一个络合剂存在的,既然是跟柱进行阳离子交换,要络合剂干什么用?,吡啶二甲酸在分析钙、镁离子时常用到,原因是这些二价的阳离子在
2010年11月08日发布人:小蹄子
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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据说这个标准已经开完标准审定会了。。。。几家欢喜几家愁啊。。为毛仪器信息网一点动静都没有???
附件:
附件3+电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中的氯和硅征求意见表201506090444.docx
附件2+电感耦合等离子体
2016年03月24日发布人:ay123
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重结晶后产率可达86.6%,纯度高于99%;质谱中的基峰为N-苄基吡啶阳离子峰,表明它具有稳定性;在碱性条件下合成水杨醛时,采用氯化N-苄基吡啶做相转移催化剂能使产率比采用四丁基溴化铵提高6%左右.,氯化苄与三羟基吡啶做过,氯化苄过量一点
2014年05月29日发布人:adg
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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
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工艺。完全可以用乙酰氯保护氨基再酸解。这个是最基本的化学基础问题,建议楼主看透有机基础。,这个可以吗?乙酰氯保护氨基后酸解,羟基生成的酯也会被酸解吧,这就要竞争反应了。,用酸解保护的时候注意控制条件,条件不剧烈时酯对于酸还是比较稳定的,先使用
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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中文名称: 2-氯乙醇 ,本品又名氯乙醇,是重要的有机溶剂和化工原料。 英文名称: 2-chloroethanol CAS No.: 107-07-3 分子式: C2H5ClO(数应为下标),说实话啊!
我做了三年的 氯乙醇检测 从来都没检查出来过什么东东!
2010年11月21日发布人:xiaoweiwe121
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii