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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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做气质联用
样品用 甲氧胺盐酸盐吡啶溶液 及 MSTF 衍生化
衍生化后要出去多余的衍生化试剂和吡啶吗? 还是直接进样?,(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷 的柱子
单独用甲醇 吡啶 走了一圈
感觉很多硅氧烷被
2015年10月18日发布人:=心晴=
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我合成的酰氯跟醇羟基反应后生成黏糊糊的产物和沉淀,(黏糊糊的产物是我想要的),我不知道接下来该怎么做 所以想请教大家了,接下来应该是产物的提纯和干燥吧!!不知道你的产物最终状态是什么样子的,固体颗粒还是白色粉末还是其它状态???,我最终
2014年06月11日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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黄酮类物质展板拖尾严重
在做槲皮素3位羟基酯化,原料是其他羟基都被保护的槲皮素,原料采用丙酮石油醚,展出都很好,但是随着反应进行,点样品是从原料点的位移处一直拖到原点,分不清原料新点。如果采用大极性,氯仿丙酮,则从紫外下看拖一条,碘
2010年12月24日发布人:gretayuan
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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[size=3][color=Black]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。
[/color][/size],[size=2][color=Black]不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫
2012年12月04日发布人:memory
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165