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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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做气质联用
样品用 甲氧胺盐酸盐吡啶溶液 及 MSTF 衍生化
衍生化后要出去多余的衍生化试剂和吡啶吗? 还是直接进样?,(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷 的柱子
单独用甲醇 吡啶 走了一圈
感觉很多硅氧烷被
2015年10月18日发布人:=心晴=
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我合成的酰氯跟醇羟基反应后生成黏糊糊的产物和沉淀,(黏糊糊的产物是我想要的),我不知道接下来该怎么做 所以想请教大家了,接下来应该是产物的提纯和干燥吧!!不知道你的产物最终状态是什么样子的,固体颗粒还是白色粉末还是其它状态???,我最终
2014年06月11日发布人:jiushi
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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黄酮类物质展板拖尾严重
在做槲皮素3位羟基酯化,原料是其他羟基都被保护的槲皮素,原料采用丙酮石油醚,展出都很好,但是随着反应进行,点样品是从原料点的位移处一直拖到原点,分不清原料新点。如果采用大极性,氯仿丙酮,则从紫外下看拖一条,碘
2010年12月24日发布人:gretayuan
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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[size=3][color=Black]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。
[/color][/size],[size=2][color=Black]不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫
2012年12月04日发布人:memory
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165