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一定危险,NaH太剧烈了,用CaH2回流蒸出来就可以了,你是说THF除水用CaH2 回流蒸吗? 我看很多人都是CaH2 先干燥再用Na回流整出来、我现在迷惑的是 可不可以用除水的二氯作溶剂进行反应,用除水二氯可以做酰胺键反应的溶剂吗,氢钙先
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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[size=2]本人用碳氮在可见光下降解亚甲基蓝,取出悬浮液离心分离掉催化剂,感觉催化剂变成蓝色了,像是吸附了亚甲基蓝。离心后取上清液测紫外,吸光度很低。请教各位如何解决这个问题。谢谢[/size],[size=2]吸附MB肯定会的,做个
2016年03月21日发布人:9妖9