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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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罗丹明的羧基和酚羟基反应在什么条件下能反应,有较高产率呢?
我在无水二氯甲烷、EDC、DMAP条件下,没反应成功......,罗丹明的羧酸反应活性没有问题,主要是做酚酯的收率不是很好,普通的酯缩合条件,收率可能不会很好。
建议用磷酸
2014年05月22日发布人:vbnm
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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原理又是什么?谢谢。[/size],[size=2]光催化的理想状态时将产物彻底变成水和二氧化碳。以降解RhB为例,RhB的出峰位置是(522 nm), 一般可见光降解中,中间产物分别为N, N, N’ _ 三乙基罗丹明(TER, 539
2015年10月29日发布人:mercedes
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罗丹明B和水合肼反应生成罗丹明酰肼,在酸性条件下开环,是不是在加碱就可以闭环了,不是,加酸开环是一个质子氢催化加成一分子水开环过程,而如果要闭环的话,应该是加强脱水剂,脱水成环。(如无氧化二磷),看文献,反应的时候在HCL体系下加NAOH到PH=10
我以为罗丹明闭环只要在碱性下就可以了
2014年02月12日发布人:teddy
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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以冠心苏合胶囊为例
硬胶囊的话,说明书【规格】为:0.35g,就是指内含的中药粉未的含量
软胶囊的话,说明书【规格】为:0.5g,要求与硬胶囊相同,都是服用2粒每次。那么,这0.5g指的是加了油等溶剂和药品
2014年03月04日发布人:红旗渠
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抗生素用的西林瓶规格,国家标准有2种:
一种为管制抗生素瓶
一种为模制抗生素瓶。
这两种瓶具体有什么区别?为什么叫管制,为什么叫模制?,管制瓶就是先拉出玻管,再制成瓶子;模制瓶就是将玻璃在高温下熔融,通过模具吹制压模成型
2014年06月20日发布人:ayanyang