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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url]溶剂中同时存在氘代氯仿又有氘代DMSO,
请问:1。这样会影响谱图解析么?
2。这样做的目的是为了增强溶解性么?
3。其他的不相
2011年07月18日发布人:iwfi325iwc
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毛细管柱对待测液的溶剂有要求吗?
刚进了一台安捷伦的气质,用环己烷作待测液的溶剂时,hp-5ms的柱子有很多很强硅氧烷的峰,又老化一次柱子,用环己烷还是有硅氧烷的峰,基线本底有多高?用的是低流失柱子吗?不是环己烷的原因,老化柱子或者
2011年10月12日发布人:entd_jps
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,环己烷沸点80.7,油浴90度就能蒸出来,一般情况下温度35~40就行 真空度小于等于-0.09,用常压蒸馏分离不了的,用减压蒸馏更难!!!,我试了一下25度就出来
2014年06月20日发布人:adg
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想请教大伙儿个问题,循环水系统中氯根含量高的危害?
请尽量详细点,有分加哦~~,加剧腐蚀速率 当然是会腐蚀设备和管道了,不一定只有酸性溶液才会腐蚀。含氯离子的中性溶液也会腐蚀设备和管道。相对于碳钢而言,不锈钢对Cl离子更加敏感。溶液中
2016年04月30日发布人:甜甜TVT
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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实验室模拟饮用水处理工艺,混凝沉淀过滤后进行氯气消毒,用的是次氯酸钠消毒,消毒完用硫代硫酸钠中和反应,完后测定TOC,发现消毒后比消毒前TOC升高很多,绝不是系统误差所致,查阅文献也看到了两篇文献中提到消毒后TOC升高,但都没有提到原因
2013年04月25日发布人:倾轻地
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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,共轭才有荧光,见教材,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年03月02日发布人:风往尘香
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反应的成本会更大,也就没意义做了啊,本身就是一个赔本的买卖,甲醇钠和叔丁醇钠都是常规原料,价格很低。也许你工业化经验不足,以后要多注意常规原料的价格。小试都是为工业化准备的,好的,谢谢。如果你有卤代烃消除的方法或者文献,还望不吝赐教。,这个你去Reax
2014年07月09日发布人:风往尘香