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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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[size=2]相关检测项目:
标准 超纯水机
用的是Thermo 的GC色谱仪
按照国标GBT 5750.8 方法做,从同一瓶三氯甲烷四氯化碳混标出来的标准系列5个点(0.2—5 ppb),线性为,0.91;达不到0.99
2015年12月25日发布人:www.1
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用高效液相色谱,带C18反相柱,能测环己烷嘛?请各位多多指教啊,急,环己烷应该使用气相测定,液相不适合,灵敏度是问题,环己烷紫外吸收波长截止为200.所以你要能找到个紫外检测器能检测到的。钨灯是380开始,氘灯是210开始。呵呵。还是做气
2013年06月11日发布人:花花
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我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
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空心胶囊中氯乙醇的检测
药典中提到的氯乙醇和2-氯乙醇是一个物质吗氯乙醇是剧毒物质很难买的,请问大家都是在哪个公司买的?,我觉得是一样物质来的。,我问一销售商,说2-氯乙醇跟氯乙醇有区别,2-氯乙醇 ,本品又名氯乙醇,是重要的
2010年11月21日发布人:xiaoweiwe121
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各位大侠帮我看看如何溴代,急啊,NBS, CH3OH试试,这是亲电反应机理;或是NBS,CCL4回流也可以试试,NBS,CCl4;或者Br2也可以的,NBS,二氯甲烷就可以了,无水效果可能会好些,NBS最好前一天纯化好,发黄的NBS溴代
2014年02月04日发布人:adg
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饮用水中的余氯和三氯甲烷之间有没有什么联系?
这两个指标有没有什么必然的联系呀?
有些水的检测中发现,这两个指标经常是同时存在的!尤其是在其中一个指标超标时,另外一个指标也比较高。
不知道二者之间有没有什么必然的联系?,一般来说如果
2018年01月29日发布人:tomm
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求助:1-氯代十二烷和正十二醇怎么分离啊??各位给点意见啊,加入水,萃取分液,多次进行,看能不能把正十二醇分离出来,柱色谱分离应该是比较有效的方法。水洗可能十二醇的水溶解性也不好,1-氯代十二烷和正十二醇的性质相差很大,正十二醇显一定的酸性,碱化,用水溶性的酸酯化,理论上是可以的。
2014年02月15日发布人:happydream