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【1】理论上来说可以不倒掉的。因为培养液中的血清可以终止胰蛋白酶的消化作用。所以说可以不倒掉。
【2】在实际操作中,主要是看个人习惯。不管怎么样,胰蛋白酶都会对细胞产生一定的影响的(尽管理论上来说血清可以终止胰蛋白酶
2012年05月28日发布人:S6044
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,但是隔2--3天换液一次,我培养的是血管平滑肌细胞[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有绝对的,因为每个细胞的生物学特性均不很相通,有些细胞对胰蛋白酶不是很敏感,也就是胰蛋白酶对这种细胞的贴壁影响
2012年04月11日发布人:四福晋
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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福林试剂里面有钨酸钠、钼酸钠、磷酸、浓盐酸、硫酸锂、溴水。
对比蛋白测定与蛋白酶活力测定用福林酚试剂配制方法(国标),发现两者的区别为硫酸锂的添加量前者为150g后者为50g,只知道福林酚试剂能够被酪氨酸等的酚基还原,产生钨蓝和钼蓝
2013年06月24日发布人:不化妆的lay
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][/size],[size=2][color=Black]溶解液中要加蛋白酶抑制剂来防止蛋白降解吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
本来的冻干就可以稳定保存,你冻干的过程中,盐(离子)仍然在
2014年02月05日发布人:idoww
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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分解了??
3、裂解液问题??——师姐和我几乎同时做的,用的同一瓶裂解液(可提包浆蛋白、核蛋白、膜蛋白),她提出的蛋白测得含量为41。
4、蛋白酶抑制剂问题??——第一次用的蛋白酶抑制剂确实是有点问题,应该拿异丙醇溶,我用水溶的。我也发现了这一问题,第二次换了另一公司的,经查询确实也
2014年04月16日发布人:wu11998866
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一般不会降解[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
不同的蛋白差异很大,降解速度也不同,同一种蛋白里不同的分子量大小降解速度也不同,不知是否加了蛋白酶抑制剂,细胞裂解液一般可加入如PMSF
2013年07月31日发布人:zwsyrt
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习